Genetiniai vaisiaus tyrimai
Prenatalinio laikotarpio metu nėščiosioms atliekama įvairių tyrimų, padedančių kuo geriau gydytojams įvertinti besilaukiančios ir vaisiaus sveikatos būklę.
Mūsų klinikoje jau nuo 10-os nėštumo savaitės galima atlikti genetinius vaisiaus (NIPT) tyrimus. Šie neinvaziniai prenataliniai tyrimai, kai iš motinos paimamas kraujas, parodo galimus vaisiaus apsigimimus, vaisiaus genetinių ligų rizikas, nustato vaisiaus lytį ir Rh (rezus faktorių).
Iš nėščiosios kraujo mėginio yra išskiriama laisvai cirkuliuojanti vaisiaus DNR, pagal kurią yra nustatoma, ar vaisius turi Dauno, Edvardso, Patau, Ternerio, Klainfelterio, Džeikobso, Trigubos X, XXYY sindromus bei mikrodelecinius sutrikimus, susijusius su įvairaus laipsnio protiniu atsilikimu, vystymosi raidos sutrikimais ir galimais vidaus organų apsigimimais.
Mikrodelecijų sindromų rizika nepriklauso nuo nėščiosios amžiaus, todėl šis tyrimas yra naudingas visoms nėščiosioms. Tiriant mikrodelecijas nustatoma:
-
Įgimtos širdies ir inkstų ydos;
-
Lūpos ir gomurio nesuaugimas;
-
Hipokalcemija;
-
Vystymosi raidos atsilikimas;
-
Silpna imuninė sistema;
-
Intelektinė negalia;
-
Traukuliai ir ataksija;
-
Vėluojanti raida ir sutrikęs augimas;
-
Skydliaukės ligos;
-
Specifiniai veido bruožai;
-
Smegenų, akių, odos, skeleto, virškinamojo trakto, inkstų ir lyties organų pokyčiai;
-
Elgesio problemos;
-
Regos ir klausos sutrikimai;
-
Hipotonija ir disfagija;
-
Vėluojantys kalbos įgūdžiai;
-
Sutrikęs miego režimas;
-
Sumažėjęs skausmo pojūtis.
NIPT tyrimas – tikslus, saugus, patikimas. Tai rezultatai, kuriais galite pasitikėti.